檢查組在四樓會(huì)議室聽取了公司有關(guān)生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售及GMP管理、生物安全等方面的專題匯報(bào)。隨后對口蹄疫滅活疫苗生產(chǎn)線、布氏菌病活疫苗生產(chǎn)線、豬瘟活疫苗生產(chǎn)線、質(zhì)檢室、成品庫、標(biāo)簽庫、危險(xiǎn)品庫、污水處理系統(tǒng)等進(jìn)行了實(shí)地現(xiàn)場檢查。對質(zhì)量體系文件、產(chǎn)品的批記錄、電子追溯碼使用情況以及歷年缺陷項(xiàng)整改情況進(jìn)行了審查。同時(shí)對新版《中國獸藥典》（三部）的執(zhí)行情況進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。

    檢查組對保靈公司獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作給予了高度評價(jià)和肯定；同時(shí)提出了非常中肯的建議和期望，并對有關(guān)問題進(jìn)行了解答和指導(dǎo)。保靈公司董事長李榮表示，公司一定按照檢查組的要求，在今后的工作中進(jìn)一步加強(qiáng)細(xì)節(jié)管理，對檢查出的缺陷項(xiàng)要“舉一反三回頭看”，不斷提升GMP管理水平，發(fā)揮行業(yè)標(biāo)桿企業(yè)作用，為國家動(dòng)物疫病防控做出更大的貢獻(xiàn)！